Bioendo je dosegel dolgoročno sodelovanje z različnimi institucijami in združenji po vsej državi na področju aseptičnega usposabljanja za pomoč pri razvoju aseptičnega usposabljanja

Julija 2015 je CFDA izdala ustrezne dokumente, ki od proizvajalcev zahtevajo, da imajo sposobnost in pogoje za testiranje sterilnosti, mikrobnih meja in pozitivnih kontrol, tisti, ki se ukvarjajo z delom, ki vpliva na kakovost izdelkov, pa morajo opraviti ustrezno tehnično usposabljanje ter imeti ustrezno teoretično in praktično znanje. .operativne sposobnosti.V skladu z zahtevami »Dobre proizvodne prakse za zdravila« bi se moralo vse osebje, povezano s kakovostjo proizvodnje zdravil, usposabljati, vsebina usposabljanja pa mora biti prilagojena zahtevam delovnega mesta.