Testni komplet za klinično diagnozo je pridobil certifikat CE

Komplet za odkrivanje (1-3)-β-D-glukana (kinetična kromogena metoda), ki ga je razvil Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd..ima pridobljen certifikat EU CE

Aprila 2022 je komplet za odkrivanje (1-3)-β-D-glukana (kinetična kromogena metoda), ki ga je razvil Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd., pridobil certifikat EU CE.

Komplet za odkrivanje (1-3)-β-D-glukana (kinetična kromogena metoda) je za kvantitativno odkrivanje

(1-3)-β-D-glukan v človeškem serumu in vitro.(1-3)-β-D-glukan je eden glavnih strukturnih

sestavin glivičnih celičnih sten, ki lahko povzročijo invazivne glivične okužbe.

Pprincips testa

Komplet za odkrivanje (1-3)-β-D-glukana (kinetična kromogena metoda) meri ravni (1-3)-β-D-glukana s kinetično kromogeno metodo.Test temelji na poti modifikacije faktorja G amebocitnega lizata (AL).(1-3)-β-D-glukan aktivira faktor G, aktivirani faktor G pretvori neaktivni encim za strjevanje krvi v aktivni encim za strjevanje krvi, ki nato odcepi pNA od substrata kromogenega peptida.pNA je kromofor, ki absorbira pri 405 nm.Hitrost povečanja OD pri 405 nm reakcijske raztopine je neposredno sorazmerna s koncentracijo reakcijske raztopine (1-3)-β-D-glukana.Koncentracijo (1-3)-β-D-glukana v reakcijski raztopini je mogoče izračunati v skladu s standardno krivuljo z beleženjem stopnje spremembe vrednosti OD reakcijske raztopine z optično detekcijsko opremo in programsko opremo.

Lastnosti:

Enostavno upravljanje: metoda v dveh korakih;

Hitra reakcija: 40 minut zaznavanja, predobdelava vzorca: 10 minut;

Visoka občutljivost: kromogena metoda;

Dobra specifičnost: zelo specifična za (1-3)-β-D-glukan;

Majhen volumen vzorca: 10 μL.

Razpon testa: 25-1000 pg/ml

Klinična uporaba:

Zgodnje presejanje, pomožna diagnoza, vodeno zdravljenje, ocena učinkovitosti, dinamično spremljanje in spremljanje poteka bolezni.

Klinični oddelki:

Laboratorij, Hematologija, Respiratorji, ICU, Pediatrija, Onkologija, Transplantacija organov, Infekcija.

Stanje izdelka:

Občutljivost liofiliziranega amebocitnega lizata in moč kontrolnega standardnega endotoksina sta testirani glede na referenčni standardni endotoksin USP.Kompleti reagenta liofiliziranega amebocitnega lizata so opremljeni z navodili za izdelek in potrdilom o analizi.